Образование пептидной связи
Образование пептидной связи осуществляется за счет групп:
А. —СООН и —NО2
Б. —ОН и —NН2
В. —СООН и —NН2
Г. —СОН и —NН2
Вещество с формулой CH₃NHC₆H₅
Вещество, структурная формула которого CH₃NHC₆H₅ относится к:
А. первичным аминам
Б. вторичным
В. третичным
Г. Аминокислотам
Объем оксида углерода (IV)
Объем (в литрах при н. у.) оксида углерода (IV), который образуется при сжигании 320 л (н. у.) газообразного метиламина, содержащего 3% объемных негорючих примесей, равен:
А. 214,8
Б. 292,6
В. 310,4
Г. 356,6
Взаимодействие соляной кислоты и метиламина
При взаимодействии соляной кислоты и метиламина образуется:
А. хлорид метиламмония
Б. хлорметан
В. хлорид аммония
Г. Аммиак
Классы аминов
К классу аминов относится соединение:
А. СН3—СН(NО2) —СН3
Б. СН3 — СН(NH2) — СН2— СООН
В. C₆H₅NO₂
Г. C₂Н₅—NH—C₂Н₅
Объем воздуха для сжигания метиламина
Объем (в литрах при н. у.) воздуха, который будет затрачен на сжигание 2 л (н.у.) газообразного метиламина при условии 21%-ного (объемн.) содержания кислорода в воздухе, равен:
А. 24,48
Б. 42,86
В. 36,61
Г. 56,22
Реакция среды водного раствора метиламина
Водный раствор метиламина имеет реакцию среды:
А. слабокислую
Б. нейтральную
В. щелочную
Г. Кислую
Определение вторичного амина
Вторичный амин, это:
А. R1 — С(R2) — NН2
Б. R1 — NH — R2
В. R — N=N — R
Г. H₂N – R – NН2
Объем азота при сгорании этиламина
Объем (в литрах, при н. у.) азота, который образуется при сгорании 20 г этиламина, равен:
А. 3,72
Б. 4,98
В. 6,12
Г. 8,56
Сравнение карбоновых и аминокислот
В отличие от карбоновых кислот, аминокислоты:
Д. реагируют с кислотами и щелочами
Масса тринитротолуола при нитровании толуола
Масса (в граммах) тринитротолуола, которая может быть получена при нитровании толуола 120 г 45% -ной азотной кислотой, равна:
А. 56
Б. 73
В. 65
Г. 84
Выход анилина при восстановлении нитробензола
При восстановлении нитробензола было израсходовано 11,2 л (н. у.) водорода и получено 10 г анилина. Выход (в %) анилина от теоретически возможного равен:
А. 80
Б. 70
В. 75
Г. 65
Название вещества с формулой СH₃CH₂—CH(NH₂)—COOH
Вещество формулы СH₃CH₂—CH(NH₂)—COOH имеет название:
А. нитробутановая кислота
Б. β-аминобутановая кислота
В. бутиламин
Г. α-аминобутановая кислота
Масса раствора азотной кислоты для получения тринитротолуола
Масса (в граммах) 62% -ного раствора азотной кислоты, необходимого для получения 237,6 г тринитротолуола, равна:
А. 286,4
Б. 382,5
В. 318,3
Г. 428,6
Выход анилина при восстановлении нитробензола
Восстановлением 49,2 г нитробензола получили 36 г анилина. Выход (% масс.) анилина от теоретически возможного равен:
А. 97
Б. 95
В. 92
Г. 87
Важная информация о реакциях
Выбор молярного соотношения реагентов
Если у реагентов нет коэффициентов, необходимо самостоятельно выбрать соотношение, в котором они могут вступить друг с другом. Например, в задаче C6H5OH + Cl2 можно получить как монохлорпроизводное, так и конечный продукт. Если один реагент имеет коэффициент, его нужно учесть. Например, задача C6H5OH + 1Cl2 означает, что требуется именно монохлорпроизводное.
Запись веществ
Вещества можно записывать систематическими или тривиальными названиями, а также формулой. Однако название должно быть однозначным, чтобы избежать недопонимания.
Преобладающий продукт
Если реакция дает нестехиометрическую смесь продуктов, в ответе следует указать преобладающий продукт.
Запись уравнения
Коэффициенты и знаки + могут разделяться пробелами или быть слипшими. Однако, при наличии радикала, рекомендуется отделять коэффициент пробелом.
Сокращение коэффициентов
Коэффициенты в уравнении должны быть сокращены, но лишь на общий множитель. Нельзя сокращать общий множитель в правой части уравнения, если левая окажется дробной.
Информация о материале: Амины
Номенклатура аминов
Амины можно называть как производные алкиламинов или алканоаминов.
Физические свойства
Амины имеют более низкие температуры плавления и кипения, чем спирты.
Кислотно-основные свойства
Амины имеют кислые атомы водорода в аминогруппе и могут проявлять щелочные свойства.
Структура аминов
Амины представляют собой азотистые соединения пирамидальной структуры, подобные аммиаку.
При решении задач рекомендуется использовать химические таблицы, справочники и графические редакторы. И помните, что запрос на помощь может не принести увеличение вашего рейтинга участника.
Подробнее: Структура и связь аминов
Восстановительное аминирование состоит в образовании имина из альдегидов или кетонов и аминов, который на последующей стадии восстанавливается до амина. Это восстановление можно проводить с помощью $H_2$, катализируемого никелем, или с помощью $NaBH_3CN$.
Подробнее: восстановительное аминирование
Эпоксиды (оксациклопропаны) открываются при атаке нуклеофила из-за значительной деформации кольца. Если в качестве нуклеофила используется аммиак, получается β-аминоспирт. Этот тип продукта также может быть получен раскрытием эпоксида азидом натрия и восстановлением азида на второй стадии.
Подробнее: Синтез аминов раскрытием эпоксидов
Элиминация Коупа позволяет получать алкены из третичных аминов. Реакция состоит в окислении третичного амина с образованием N-оксида амина, который отщепляется внутримолекулярно при нагревании с образованием алкена.
Подробнее: Устранение Коупа
- первичные амины: R-NH2
- вторичные амины: R1-NH-R2
- третичные амины: R1-N(R2)-R3
Атом азота находится в состоянии sp3-гибридизации, поэтому молекула имеет форму треугольной пирамиды. Также атом азота в аминах имеет неподелённую электронную пару, поэтому амины проявляют свойства органических оснований.
По количеству углеводородных радикалов, связанных с атомом азота, различают первичные, вторичные и третичные амины. По типу радикалов амины делят на алифатические, ароматические и смешанные.
Примеры аминов по типу радикалов:
- Метиламин: CH3-NH2
- Этиламин: СH3СН2-NH2
- Метилэтиламин: СH3-СН2-NH-СН3
Аминогруппа указывается в названии приставкой амино- . Символ N- ставится перед названием алкильного радикала, чтобы показать, что этот радикал связан с атомом азота, а не является заместителем в бензольном кольце. Для аминов характерна изомерия углеродного скелета, изомерия положения аминогруппы и изомерия различных типов аминов.
Изомерия углеродного скелета
Для аминов характерна изомерия углеродного скелета (начиная с С4Н9NH2).
Изомерия положения аминогруппы
Для аминов характерна изомерия положения аминогруппы (начиная с С3Н9N).
Изомерия между типами аминов
Например. Формуле С3Н9N соответствуют первичный, вторичный и третичный амины.
Метилэтиламин (вторичный амин)
Физические свойства аминов
При обычной температуре низшие алифатические амины CH3NH2, (CH3)2NH и (CH3)3N – газы (с запахом аммиака), средние гомологи – жидкости (с резким рыбным запахом), высшие – твердые вещества без запаха. Ароматические амины – бесцветные жидкости с высокой температурой кипения или твердые вещества.
Первичные и вторичные амины образуют слабые межмолекулярные водородные связи, что объясняет относительно более высокую температуру кипения аминов по сравнению с алканами с близкой молекулярной массой.
Химические свойства аминов
Амины также способны к образованию водородных связей с водой, что делает их хорошо растворимыми в воде. С увеличением числа и размеров углеводородных радикалов растворимость аминов в воде уменьшается. Ароматические амины в воде не растворяются.
Основные свойства аминов
Амины имеют сходное соединение с аммиаком и проявляют схожие свойства. Так, атом азота в аминах имеет неподеленную пару электронов, делая амины и аммиак основаниями. Алифатические амины являются сильными основаниями, в то время как ароматические амины более слабые. Это объяснено увеличением электронной плотности на азоте алифатическими радикалами, усиливая основные свойства.
Заимодействие с водой
В водном растворе амины обратимо реагируют с водой, создавая слабощелочную среду.
Заимодействие с кислотами
Амины могут реагировать как с минеральными, так и с угольными кислотами, а также с аминокислотами, формируя соли или амиды. Взаимодействие с многоосновными кислотами может привести к образованию кислых солей.
Окисление аминов
Амины могут сгорать в кислороде, производя азот, углекислый газ и воду. Например, уравнение сгорания этиламина можно представить как процесс окисления аминов.
Взаимодействие с азотистой кислотой
Первичные алифатические амины могут превращаться в спирты при воздействии азотистой кислоты. Вторичные алифатические и ароматические амины образуют нитрозосоединения.
Алкилирование аминов
Первичные амины могут взаимодействовать с галогеналканами, образуя соли вторичных аминов. Полученную соль можно обработать щелочью, чтобы выделить вторичный амин, который может затем алкилироваться до третичного амина.
Анилин
Анилин — это ароматический амин, бесцветная маслянистая жидкость с характерным запахом, окисляющаяся на воздухе. Растворимость анилина в воде невелика, однако анилин реагирует с сильными кислотами, образуя соли. Реакция с галогенами осуществляется без каких-либо катализаторов, порождая трибромид анилина. Первичные амины можно получить восстановлением нитросоединений, а анилиновое кольцо реагирует с бромной водой, образуя определенные осадки.
Восстановлением нитробензола возможно получить анилин.
При этом образуются не сами амины, а соли аминов:
Амины из раствора соли выделяют с помощью щелочи:
Алкилирование аммиака и аминов
При взаимодействии аммиака с галогеналканами происходит образование соли первичного амина, из которой действием щелочи можно выделить сам первичный амин.
Если проводить реакцию с избытком аммиака, то сразу получится амин, а галогеноводород образует соль с аммиаком:
Таким образом получают первичные амины. Возможно восстановление нитрилов водородом на катализаторе:
Видеоопыт взаимодействия хлорида диметиламмония с щелочью с образованием диметиламина можно посмотреть здесь.
Соль амина с более слабыми основными свойствами может реагировать с другим амином, образуя новую соль (более сильные амины вытесняют менее сильные из солей):
Задания для подготовки к ЕГЭ на амины.
Выберите два утверждения, справедливые для метиламина:
плохо растворим в воде
проявляет амфотерные свойства
газ с резким запахом
легче воздуха
основные свойства выражены сильнее, чем у фениламина
Среди перечисленных, выберите два вещества, которые относятся к классу аминов
Выберите два утверждения, справедливые для анилина:
основные свойства выражены сильнее, чем у метиламина
жидкость, с характерным запахом
хорошо растворим в воде
является вторичным амином
основные свойства выражены сильнее, чем у аммиака
является гомологом диметиламина
является ароматическим амином
реагирует с основаниями
используется в производстве красителей
хорошо растворим в воде
при окислении кислородом воздуха легко темнеет
проявляет амфотерные свойства
при нормальных условиях находится в твердом агрегатном состоянии
Из предложенного перечня веществ, выберите два таких, у которых основные свойства выражены сильнее чем у аммиака
Из предложенного перечня веществ, выберите два таких, у которых основные свойства выражены слабее, чем у аммиака
Из предложенного перечня веществ, выберите два таких, при взаимодействии с которыми анилин образует соль:
Из предложенного перечня веществ, выберите два таких, которые при реакции с метиламином в качестве конечного продукта образуют соль:
Из предложенного перечня веществ, выберите два таких, при действии которых на этиламин не образуется соль:
Выберите два утверждения, справедливые для диметиламина:
водный раствор диметиламина имеет слабокислую среду
является изомером этиламина
является вторичным амином
как и большинство аминов не имеет запаха
Из предложенного перечня соединений, выберите два вещества, с которыми может вступать в реакцию триметиламин:
Выберите два утверждения, которые справедливы и для метиламина, и для анилина:
хорошо растворимы в воде
при сгорании в кислороде образуют азот
относятся к первичным аминам
имеют общую формулу СnH2n+3N
взаимодействуют с гидроксидом натрия
плохо растворимы в воде
реагируют с азотной кислотой
относятся к ароматическим аминам
при нормальных условиях являются газами
являются токсичными веществами
Из предложенного перечня выберите два типа реакций, характерных для алифатических аминов
Из предложенного перечня выберите два типа реакций, характерных для анилина
- присоединение галогенов
Из предложенного перечня выберите два вещества, которые являются гомологами анилина:
Из предложенного перечня выберите два вещества, которые являются гомологами этиламина:
Из предложенного перечня выберите два вещества, которые являются изомерами метилэтиламина:
Из предложенного перечня выберите два вещества, которые являются изомерами диэтиламина:
Из предложенного перечня выберите два вещества, являющиеся структурными изомерами 2-амино-3-метилбутана
Из предложенного перечня веществ выберите два таких, с которыми метиламин может вступить в реакцию
азотная кислота
бромная вода
Из предложенного перечня веществ выберите два таких, с которыми может прореагировать анилин
гидроксид бария
хлоридом калия
серная кислота
бромная вода
Из предложенного перечня веществ выберите два таких, с которыми диметиламин может вступить в реакцию
- сульфат натрия
Из предложенного перечня веществ выберите два таких, с которыми триметиламин может вступить в реакцию 1) метанол 2) соляная кислота 3) гидроксид натрия 4) хлорид натрия 5) кислород Решение
Из предложенного перечня веществ выберите два таких, с которыми анилин может вступить в реакцию
бромная вода
гидроксид кальция
Из предложенного перечня веществ выберите два таких, с которыми может прореагировать метилэтиламин
- карбонат калия
Из предложенного перечня веществ выберите два таких, которые не могут образоваться при горении метиламина
Из предложенного перечня веществ выберите два таких, которые могут образоваться при горении анилина
- хлорид железа(III)
Из предложенного перечня веществ, выберите два таких, с которыми может прореагировать хлорид метиламмония
гидроксид натрия
нитрат серебра
Из предложенного перечня веществ выберите два таких, с которыми может прореагировать гидрокарбонат метиламмония
хлорид натрия
гидроксид кальция
хлорид серебра
бромоводородная кислота
Из предложенного перечня веществ выберите два таких, качественной реакцией на которые является взаимодействие с азотистой кислотой
Из предложенного перечня веществ выберите два таких, качественной реакцией на которые является взаимодействие с бромной водой
- хлорид метиламмония
Из предложенного перечня веществ выберите два таких, с которыми не реагирует метиламин, но реагирует анилин
бромная вода
хлорид калия
Из предложенного перечня веществ выберите два таких, с которыми не реагирует метиламин, но реагирует фенол
гидроксид алюминия
бромная вода
карбонат натрия
хлорид железа (III)
Из предложенного перечня реакций выберите две такие, с помощью которых может быть получен этиламин
C2H6 + N2
C2H5NO2 + H2
C2H6 + HNO2
C2H5OH + N2
C2H5OH + NH3
Из предложенного перечня реакций выберите две, которые могут быть использованы для синтеза метиламина.
CH3OH + H2
CH4 + N2
CH3NO2 + Fe + HCl
CH3NO2 + H2O
Из предложенного перечня реакций выберите две такие, в результате протекания которых образуется анилин:
Из предложенного перечня реакций выберите две такие, в результате протекания которых может образоваться диметиламин:
Из предложенного перечня веществ выберите два таких, которые можно превратить в этиламин в одну стадию:
Из предложенного перечня веществ выберите два таких, с которыми может вступать в реакцию как этиламин, так и анилин
- гидроксид калия
Из предложенного перечня реакций выберите две такие, в результате протекания которых образуется аминобензол
Из предложенного перечня веществ выберите два таких, из которых можно получить хлорид метиламмония в одну стадию:
Из предложенного перечня веществ выберите два таких, с которыми может прореагировать гидросульфат метиламмония
хлорид триметиламмония
гидроксид калия
сульфат бария
Представлена следующая схема превращений веществ:
Определите, какие из указанных веществ являются веществами X и Y
Амины. Задания на установление соответствия.
Установите соответствие между названием вещества и классом/группой органических соединений, к которому(-ой) это вещество принадлежит: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
ВЕЩЕСТВО КЛАСС/ГРУППА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
- простой эфир2) ароматический спирт3) ароматический амин4) многоатомный спирт5) алифатический амин
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
первичный амин4) непредельный углеводород5) вторичный амин6) ароматический спирт
галогенопроизводные углеводородов
Установите соответствие между формулами веществ и реагентом, с помощью которого их можно различить: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
ФОРМУЛЫ ВЕЩЕСТВ РЕАКТИВ
А) пропан и пропенБ) метиламин и триметиламинВ) бензол и анилинГ) фенол и толуол
Установите соответствие между формулой вещества и окраской индикатора лакмуса в ее водном растворе: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
ИСХОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА ОКРАСКА ЛАКМУСА
Установите соответствие между формулой амина и продуктом его взаимодействия с соляной кислотой: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
РЕАКТИВ ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Установите соответствие между исходными веществами и возможным(и) органическим(и) продуктом(ами) этой реакции: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
ИСХОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА ПРОДУКТ(Ы) РЕАКЦИИ
ИСХОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
- C6H5NO2 + Fe+HCl2) CH3CH2NO2 + Zn + HCl3) C6H5NO2 + Al + NaOH4) CH3CH2NH2 + СH3Cl2) хлорид фениламмония4) хлорид этиламмония5) хлорид пропиламмония6) хлорид метилэтиламмония
А) C2H5OH + C2H5NH2Б) C6H5Cl + NH3В) 2C2H5OH + NH3Г) (C2H5)2NH + CH3OH
Установите соответствие между формулой вещества и окраской индикатора в его водном растворе: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
ИСХОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА ОКРАСКА МЕТИЛОРАНЖА
Задания на амины повышенной сложности.
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения
Навеску неизвестного азотсодержащего соединения массой 10,7 г сожгли в избытке кислорода и получили 15,68 л углекислого газа, 8,1 г воды и 1,4 г азота. Определите молекулярную формулу данного соединения и его структуру, если известно, что оно имеет циклическое строение, содержит только один заместитель в кольце, а также реагирует с азотистой кислотой с выделением газа.
n(CO2) = V(CO2)/Vm = 15,68/22,4 = 0,7 моль, следовательно, n(C) = n(CO2) = 0,7 моль,
m(C) = n(C)·M(C) = 0,7·12 = 8,4 г,
n(H2O) = m(H2O)/M(H2O) = 8,1/18 = 0,45 моль, следовательно, n(H) = 2n(H2O) = 2·0,45 = 0,9 моль,
m(H) = n(H)·M(H) = 0,9·1 = 0,9 г,
n(N2) = m(N2)/M(N2) = 1,4/28 = 0,05 моль, следовательно, n(N) = 2n(N2) = 2·0,05 = 0,1 моль,
m(N) = n(N)·M(N) = 0,1·14 = 1,4 г,
m(O) = m(в-ва) – m(С) – m(H) – m(N) = 10,7 – 8,4 – 0,9 – 1,4 = 0 г, следовательно, кислорода в соединении нет.
n(C):n(H):n(N) = 0,7:0,9:0,1 = 7:9:1
Таким образом, простейшая формула искомого соединения C7H9N.
Если предположить, что истинная молекулярная формула совпадает с простейшей, то искомое соединение может являться ароматическим амином. Под формулу C7H9N подходят 4 соединения: о-метиланилин, м-метиланилин, п-метиланилин, а также бензиламин.
Поскольку в условии сказано, что соединение содержит только один заместитель в цикле, это означает, что подходит только бензиламин, структурная формула которого:
При сжигании навески неизвестного азотсодержащего вещества массой 10,3 г образовалось 8,96 л углекислого газа, 1,12 л азота и 8,1 г воды. Определите молекулярную формулу вещества и его структуру, если известно, что оно не реагирует с содой, а при его гидролизе образуется простейший одноатомный спирт и вещество природного происхождения.
n(CO2) = V(CO2)/Vm = 8,96/22,4 = 0,4 моль, следовательно, n(C) = n(CO2) = 0,4 моль,
m(C) = n(C)·M(C) = 0,4·12 = 4,8 г,
n(N2) = V(N2)/Vm = 1,12/22,4 = 0,05 моль, следовательно, n(N) = 2n(N2) = 2·0,05 = 0,1 моль,
n(H2O) = m(H2O)/M(H2O) = 8,1/18 = 0,45 моль, следовательно, n(H) = 2·n(H2O) = 2·0,45 = 0,9 моль,
m(O) = m(в-ва) – m(С) – m(H) – m(N) = 10,3 – 4,8 – 0,9 – 1,4 = 3,2 г,
n(O) = m(O)/M(O) = 3,2/16 = 0,2 моль,
n(C):n(H):n(O):n(N) = 0,4:0,9:0,2:0,1 = 4:9:2:1,
Таким образом, простейшая формула искомого соединения C4H9O2N.
Простейший одноатомный спирт – это метанол.
Если предположить, что истинная молекулярная формула совпадает с простейшей, то искомое соединение может являться сложным эфиром метанола и аланина, структурная формула которого:
Навеску неизвестного азотсодержащего соединения массой 13,2 г сожгли в избытке кислорода. В результате образовалось 8,96 л углекислого газа, такое же количество вещества воды, а также 2,24 л азота. Определите молекулярную формулу данного соединения и установите его строение, если известно, что оно гидролизуется под действием раствора едкого натра с образованием единственного соединения.
n(N2) = V(N2)/Vm = 2,24/22,4 = 0,1 моль, следовательно, n(N) = 2n(N2) = 2·0,1 = 0,2 моль,
m(N) = n(N)·M(N) = 0,2·14 = 2,8 г,
По условию, n(H2O) = n(CO2) = 0,4 моль,
n(H) = 2·n(H2O) = 2·0,4 = 0,8 моль,
m(H) = n(H)·M(H) = 1·0,8 = 0,8 моль,
m(O) = m(в-ва) – m(С) – m(H) – m(N) = 13,2 – 4,8 – 0,8 – 2,8 = 4,8 г,
n(O) = m(O)/M(O) = 4,8/16 = 0,3 моль,
n(C):n(H):n(O):n(N) = 0,4:0,8:0,3:0,2 = 2:4:1,5:1 = 4:8:3:2
Таким образом, простейшая формула искомого соединения C4H8O3N2.
Если предположить, что истинная молекулярная формула совпадает с простейшей, то искомое соединение может представлять собой дипептид глицилглицин:
Метиламин CH3NH2 — органическое производное аммиака, первичный алифатический амин.
Константа диссоциации кислоты
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе
При нормальных условиях метиламин представляет бесцветный газ с запахом аммиака.
Метиламин является типичным первичным амином. С кислотами метиламин образует соли. Реакции с альдегидами и ацеталями ведут к основаниям Шиффа. При взаимодействии со сложными эфирами или ацилхлоридами дает амиды.
Как правило используется в виде растворов: 40 % (масс.) в воде, в метаноле, этаноле или ТГФ.
Обладает хорошей растворимостью в воде
Промышленное производство метиламина основывается на взаимодействии метанола с аммиаком при высокой температуре (от 370 до 430 °C) и давлении от 20 до 30 бар. Реакция проходит в газовой фазе на гетерогенном катализаторе на основе цеолита. В качестве побочных продуктов реакции образуются также вода, диметиламин (CH3)2NH и триметиламин (CH3)3N:
Очистка метиламина проводится путём его многократной перегонки.
Альтернативное получение метиламина основано на взаимодействии формалина с хлористым аммонием при нагревании. Еще один метод лабораторного синтеза метиламина – перегруппировка по Гофману ацетамида, который, в свою очередь, может быть получен нагреванием ледяной уксусной кислоты с мочевиной.
Горение метиламина проходит по уравнению:
Применяется для синтеза пестицидов, лекарств, красителей. Наиболее важными из продуктов являются -метил-2-пирролидон (NMP), метилформамид, кофеин, эфедрин и -диметилмочевина. Также является второстепенным азотистым экскретом у костных рыб.
Воздействие на организм
При ингаляции метиламин вызывает сильное раздражение кожи, глаз и верхних дыхательных путей. Вдыхание метиламина приводит сначала к возбуждению, а затем к угнетению центральной нервной системы. Смерть может наступить от остановки дыхания.