Решение задач по генетике на дигибридное скрещивание при х-сцеплении

Наследование признаков у дрозофилы

Задача 12

Нормальная форма глаз дрозофилы доминирует над уменьшенной, а красный цвет глаз – над белым, но сцеплен с Х-хромосомой.

При скрещивании получено потомство:

  • 79 самцов с уменьшенными белыми глазами
  • 239 самок с нормальными красными глазами
  • 82 самки с уменьшенными красными глазами
  • 243 самца с нормальными белыми глазами

Генотипы родителей:

  • A – ген нормальной формы глаза
  • a – ген уменьшенной формы глаза
  • ХB – ген красного цвета глаз
  • Xb – ген белого цвета глаз

Исходя из соотношения самок и самцов с разными глазами, можно предположить, что оба родителя гетерозиготны по данному признаку. Так как красный цвет глаз доминирует над белым, и признак сцеплен с Х-хромосомой, можно сделать вывод, что генотипы родителей имели вид:

  • Материнский организм: АаХbXb
  • Отцовский организм: АаХВУ

Количество дигетерозигот в F1:

  • AAXBXb: 12,5%
  • AaXBXb: 12,5%
  • AaXBXb: 12,5%
  • aaXBXb AAXbY AaXbY AaXbY aaXbY

Фенотип F1:

  • 1AAXBXb (самка) – нормальные красные глаза
  • 2AaXВXb (самка) – нормальные красные глаза
  • 1aaXBXb (самка) – уменьшенные красные глаза
  • 1AAXbY (самец) – нормальные белые глаза
  • 2AaXbY (самец) – нормальные белые глаза
  • 1aaXbY (самец) – уменьшенные белые глаза

Вывод:

  • В F1 все самки мух дрозофил имеют красные глаза, а самцы – белые глаза
  • В F1 наблюдается расщепление по форме глаз как 3:1
  • Дигетерозиготы составляют 25% в F1
  • Самцы с генотипом – AaXbY – не являются дигетерозиготами, так как мужской организм не может быть гетерозиготным по признаку, сцепленному с полом

Ответ: Генотипы родителей: АаХbXb (материнский организм), АаХВУ (отцовский организм), в F1 дигетерозигот 25%

Наследование дальтонизма и глухоты у человека

Вероятность рождения дочери с дальтонизмом и глухотой


Условия задачи:

  • Мужчина страдает дальтонизмом и глухотой
  • Женщина имеет нормальное зрение и слух
  • Родился сын глухой и дальтоник, и дочь с обеими аномалиями

Генотипы родителей:

  • Мужчина: ааXdY (глухота + дальтонизм)
  • Женщина: AaXDXd (нормальное зрение + слух)

Генетические комбинации потомства:

  • AaXDXd (девочка) – нормальный слух, нормальное зрение (12,5%)
  • AaXdXd (девочка) – нормальный слух, дальтоник (12,5%)
  • aaXDXd (девочка) – глухая, нормальное зрение (12,5%)
  • aaXdXd (девочка) – глухая, дальтоник (12,5%)
  • AaXDY (мальчик) – нормальный слух, нормальное зрение (12,5%)
  • AaXdY (мальчик) – нормальный слух, дальтоник (12,5%)
  • aaXDY (мальчик) – глухой, нормальное зрение (12,5%)
  • aaXdY (мальчик) – глухой, дальтоник (12,5%)

Вероятность рождения дочери с обеими аномалиями:

  • 12,5% (среди девочек 25%)

Таким образом, решив данную задачу, мы можем предположить, что вероятность рождения дочери с дальтонизмом и глухотой в данной семье составляет 12,5%, а среди всех девочек – 25%.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *